DSÖ Genel Yöneticisi Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, örgütün İsviçre’nin Cenevre kentindeki merkezinde görüntü konferans metoduyla haftalık basın …
DSÖ Genel Yöneticisi Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, örgütün İsviçre’nin Cenevre kentindeki merkezinde görüntü konferans metoduyla haftalık basın toplantılarının birincisini düzenledi.
Kovid-19 aşı çalışmalarından gelen olumlu haberlerden duyduğu memnuniyeti lisana getiren Ghebreyesus, aşıların geliştirilmesinde gösterilen suratın, bunların adil formda dağıtılması konusunda da gösterilmesi gerektiği ikazında bulundu.
Ghebreyesus, tarihte şimdiye kadar rastgele bir salgına karşı bu kadar süratli aşı geliştirilmediğini vurgulayarak, “Aşı denemelerinden gelen son olumlu haberlerle, bu uzun ve karanlık kanalın (tünelin) sonundaki ışık daha da parlaklaşıyor. Şu anda, denenmiş ve test edilmiş öteki halk sıhhati tedbirleriyle aşıların salgını sona erdirmeye yardımcı olacağına dair gerçek bir umut var.” değerlendirmesinde bulundu.
Bilim insanlarının aşı geliştirme konusunda yeni bir standarda ulaştığını aktaran Ghebreyesus, “Uluslararası toplum da artık (aşı için) yeni erişim standardı belirlemek zorunda.” dedi.
“ASTRAZENECA AŞISI İÇİN BEKLEMEMİZ GEREKİYOR”
Aşı çalışmalarına ait soruyu cevaplayan DSÖ bilim heyetinden başuzman Dr. Soumya Swaminathan, Oxford Üniversitesinin İngiliz-İsveç ilaç firması AstraZeneca iş birliğinde geliştirdiği Kovid-19 aşı adayı için temkinli konuştu.
Kelam konusu aşının tek doz uygulanması halinde yüzde 70, evvel yarım doz, akabinde tam doz uygulanması halinde ise yüzde 90 düzeyinde tesirli olduğu açıklamalarından haberdar olduğunu belirten Swaminathan, “(Bu aşının) Hem aktiflik hem de güvenlik sonuçlarını görmek için beklememiz gerektiğini düşünüyorum.” sözlerini kullandı.
Swaminathan, AstraZeneca aşısının şu anda öteki birçok ülkede 60 bin şahısta denendiğini anımsatarak, “daha şuurlu karar almaları” için gelecek test sonuçlarını beklemek zorunda olduklarını kaydetti
BIONTECH VE PFIZER’IN ORTAK ÜRETTİĞİ AŞI YÜZDE 95 TESİRLİ
Prof. Dr. Uğur Şahin ve Dr. Hasret Türeci çiftinin yönettiği Almanya merkezli BioNTech firmasının Amerikan ilaç devi Pfizer’le ürettiği koronavirüs aşısının acil kullanım yetkisi için Amerikan Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) resmi müracaat 20 Kasım’da yapılmıştı.
Amerikan İlaç Dairesi’ne yapılan müracaat, aşının üçüncü faz klinik deneylerinden elde edilen sonuçlara dayanıyor. Aşı denemeleri ABD’de 27 Temmuz’da başladı ve süreç içerisinde 43 bini aşkın kişi üzerinde denendi.
Testlerden elde edilen sonuncu tahlile nazaran BioNTech/Pfizer aşısı koronavirüsün engellenmesinde yüzde 95 tesirli oldu. Aşı yaşlılarda da tesirli ve rastgele bir önemli yan tesiri bulunmuyor.
Aşının Faz 3 denemelerinde ırk ve etnisite bakımında türlü kökenlerden yüzde 42 global iştirakçi, yüzde 30 ise ABD’den iştirakçilerin yer aldığı belirtildi.
