Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca, “Şu an 3 inaktif aşı adayımız, Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu’na (TİTCK) insan deneyleri için müsaade müracaatı …
Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca, “Şu an 3 inaktif aşı adayımız, Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu’na (TİTCK) insan deneyleri için müsaade müracaatı yapmış ve insan deneylerine başlayabilecek safhaya gelmiştir” dedi.
Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca, Türkiye’de devam eden aşı çalışmalarına ait Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu Lideri Dr. Hakkı Gürsöz, Türkiye Sıhhat Enstitüleri (TÜSEB) Lideri Prof. Dr. Erhan Akdoğan TÜBİTAK Lideri Hasan Mandal ve Bakanlık vazifelilerinin katıldığı bir toplantı gerçekleştirdi. Toplantıya ait bir açıklama yapan Bakan Koca, Aşı çalışmalarının tüm bileşenlerini bir ortaya getirerek mevcut durum değerlendirmesi yaparak geleceğe yönelik stratejileri ele aldıklarını aktardı. Türkiye’de geliştirme süreci devam eden 17 farklı aşı adayı bulunduğu bilgisini veren Koca, “İnsan deneyleri safhasında olan inaktif aşı adayımız Faz II insan deneylerine başlamak üzeredir. Bu aşı adayımız için Nisan ayında Faz III insan deneyleri safhasına gelerek yaygın kullanımına yönelik hazırlıklar devam etmektedir. Bunun yanı sıra 3 inaktif aşı adayı Faz I insan deneyleri evresindedir. Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumumuz (TİTCK) insan deneyleri öncesi yapılan çalışmaları inceleyerek insan deneyleri için müsaade vermektedir” sözlerine yer verdi.
Koca, 3 inaktif aşı adayının TİTCK’ya insan deneyleri için müsaade müracaatının yapıldığını ve insan deneylerine başlayabilecek safhaya geldiğinin bilgisini verdi. Koca, İki adanövirüs temelli aşı adayının da klinik öncesi kademeleri tamamlayarak TİTCK’ya müracaatını yaptığını bildirdi.
Koca, Dünya’da da bir birinci olma özelliği olan Virüs Gibisi Parçacık (VLP) aşı adayının da araştırma eserini elde etme etabına geldiğini ve yakında İnsan deneyleri için müsaadeye müracaat edecek basamağa geldiğini ve öbür aşı adaylarının ise klinik evre öncesi çeşitli safhalarda olduğunu aktardı.
Türkiye’de aşı üretimini gerçekleştirebilecek tüm tesislerin incelemeleri tamamlanarak Âlâ üretim uygulamaları (GMP) sertifikasyonu süreçlerinin tamamlandığını tabir eden Koca, “Kurumlarımız aşı adaylarımızın süratle hayata geçmesi için var gücüyle çalışmaya devam etmektedir. Ülkemizin bilimsel kapasitesi tüm aşı tipleri için araştırma ve geliştirme faaliyetleri yürütebilecek yetkinliktedir. Ülkemizin klinik araştırma deneyimi aşı adaylarımızı insan deneyleri safhasında değerlendirebilecek seviyededir” açıklamasında bulundu.
Koca, Türkiye’nin bilimsel ve teknik alt yapısı, Bilim İnsanlarının azim ve çabasının bize en âlâ aşıları kazandıracağına inandığını söz etti. Koca, kamu tüm kaynakları ile aşı adaylarının yaygın kullanılır hale getirmek için seferber edildiğini açıkladı.
Ayrıyeten Koca, Bir aşı adayının Faz II safhasında, 6 aşı adayının da Faz I çalışması basamağına geldiğinin bilgisini verdi.
Koca, “Tüm imkanlarımız bize en âlâ aşıyı kazandırmak için seferber edilmiştir. Bilimden gelen güçle ve bilim insanlarımızın uğraşıyla başaracağız” dedi.
