MHP Gaziantep Milletvekili Ali Muhittin Taşdoğan, Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca tarafından deşifre edilen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası …
MHP Gaziantep Milletvekili Ali Muhittin Taşdoğan, Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca tarafından deşifre edilen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası çocuklar üzerinden yürütülen kirli kampanyaya reaksiyon gösterdi.
Kendisinin de doktor olduğunu hatırlatan MHP Milletvekili Muhittin Taşdoğan, SMA hastalarının bilimsel delili olmayan bir tedavi usulüyle kobay olarak kullanıldığını kaydetti. Milletvekili Taşdoğan, ”Bu kirli kampanya ile sağduyudan mahrum zillet ittifakı; hem siyasi istismar peşinde hem de küresel ilaç kartellerinin sözcülüğünü yapmaktadır. Çocuklarımızın bilimsel delili olmayan bir tedaviye kobay olmasını istemektedir” dedi.
“Gen tedavisinin kâfi bilimsel delili yoktur”
SMA hastalarının tedavi sistemi hakkında bilgiler veren Taşdoğan, “Bir tabip olarak söylüyorum, SMA hastası çocuklarımızın ve hasta yakınlarının mağduriyetleri kullanılarak, klinik etkililiği ve güvenilirliği şimdi kanıtlanmamış gen tedavisinin ülkemizde geri ödeme sistemine dâhil edilmesine yönelik gerçekçi olmayan yaklaşımlar ile toplumumuz, devletimiz ile karşı karşıya getirilmek istenmektedir. Kelam konusu gen tedavisinin faz-1 çalışması, 2 yaşından küçük SMA tip-1 tanısı konmuş 10 çocuk ile tamamlanmıştır. Klinik çalışma kriterlerini karşılayan 10 SMA hastasından 4’ü gen tedavisi aldıktan sonra ülkemizde fiyatı geri ödenmekte olan tedaviyi de almaya muhtaçlık duymuşlardır. Ayrıyeten gen tedavisinin karaciğer yetmezliği ve trombosit sayısında düşüklük olmak üzere önemli yan tesirleri de bulunmaktadır. Bunun üzere birçok datalara bakıldığında gen tedavisinde tesirlilik, güvenilirlik ve klinik yararına dair kâfi bilimsel bir delil bulunmamaktadır” sözlerini kullandı.
“Devletimizden kartellere fon istiyorlar”
SMA hastası çocuklar ve aileleri üzerinden kirli bağış kampanyası başlatan yurt dışı temaslarının zillet ittifakını da kukla üzere oynattığını söyleyen Milletvekili Taşdoğan, “Hasta çocuklar üzerinden kamuoyu ve medya baskısı oluşturma yaklaşımı, ekonomik ögelerden çok SMA hastalığı ile gayret eden aileleri toplumsal açıdan incitmekte ve ruhsal ziyan vermektedir. Bir müddettir SMA hastası çocuklarımız ve aileleri üzerinden bağış kampanyası ismi altında yurt dışı ilişkili kirli oyunlar oynandığından haberdarız. Bahsettikleri paranın güzel bir faaliyette kullanılmasını istemek makul görülebilecek ve herkes tarafından haklı olduğu düşünülebilecek bir durum olmakla birlikte, bir de madalyonun gerçek yüzüne bakmakta yarar vardır. Ortada sorgulanması gereken bir durum vardır. Sağduyudan mahrum zillet ittifakı; hem siyasi istismar peşinde hem de küresel ilaç kartellerinin sözcülüğünü yaparak adeta bir kukla üzere oynatılmaktadır. Çocuklarımızın kelam konusu gen tedavisinde kobay olarak kullanılmasını istemektedirler. Bununla yetinmeyerek küresel ilaç firmalarının klinik çalışmasının da Türkiye Cumhuriyeti tarafından fonlanmasını istemektedirler. Derhal kendilerine gelmeli ve bu şuursuz fikirlerinden biran evvel geri adım atmalıdırlar” biçiminde konuştu.
İmamoğlu’na ihale atfı
Milletvekili Taşdoğan, İstanbul Büyükşehir Belediye Lideri Ekrem İmamoğlu’nun varlık fonu ile ilgili toplumsal medya paylaşımına ise, “İmamoğlu, ender hastalıklarla uğraş edenleri ve ailelerini bu kadar düşünüyorsa kirli siyaset kampanyalarına ışık tutmak yerine 235 milyon TL’lik tertip ihalesine çıktığını hatırlamalıdır. Bu bütçenin bir kısmını SMA hastaları ve ailelerine toplumsal dayanak için ayırmalıdır. Tıbbi dayanağı devletimiz esasen vermektedir” dedi.
“Devletimiz her hususta güçlüdür”
SMA hastaları ile ilgili yurt dışı temaslı yapılan kirli bağış kampanyasının biran evvel son bulması gerektiğini kelamlarına ekleyen Taşdoğan, “SMA hastalığından mağdur tüm çocuklarımızın gerek ilaçları, gerekse multidisipliner tedavileri devletimiz tarafından karşılanmaktadır. Devletimiz her mevzuda olduğu üzere bu mevzuda da güçlüdür. Türkiye Cumhuriyeti, dört tipinde de SMA hastalığını uzun müddetli klinik data etkililiği ve güvenilirliği kanıtlanmış ilaçla tedavi eden birinci ve tek ülkedir. Bahis çocuklarımız olduğunda yanlışsız ve bilimsel her tedavi yapılmaktadır. Ayrıyeten Türkiye Büyük Millet Meclisimiz tarafından oluşturan Ender Hastalıklar Kurulumuzda da ülkemizin dünyaya örnek tedavi ödeme planı tartışılmış ve rapor hazırlanarak Meclis Başkanlığına sunulmuştur” diye konuştu.
