Genetik Uzmanı Prof Dr. İlhan Sezgin, kişisel tıpla birlikte hastalığın teşhisinin daha net, dengeli ve erken evrede konulabildiğini söyledi …
Genetik Uzmanı Prof Dr. İlhan Sezgin, kişisel tıpla birlikte hastalığın teşhisinin daha net, dengeli ve erken evrede konulabildiğini söyledi.
Günümüzde giderek gelişen ferdi tıp yahut ferdî tıp hakkında bilgi veren Medicana Bursa Hastanesi Genetik Uzmanı Prof. Dr. İlhan Sezgin, “Gelişen moleküller teşhis araçları tedavide yeni rehberliklere yol açmıştır. Maksada yönelik tedaviler için hassas tıp gelişim göstererek yeni tedavilerin önünü açmıştır. Bireye has tedavinin gündeme gelmesi ile aktif tedavi sonuçları elde edilmeye başlandı. Bu da klasik tıp çağından genomik çağın ferdî tıbbına gerçek bir gelişme seyri gösterdi ve göstermeye devam etmektedir. Yani ferdî tıpta yanlışsız hasta, yanlışsız ilaç, yanlışsız doz ve yanlışsız vakit kavramları ile hastalara yaklaşım gösterilmektedir. Örnek verecek olursak günümüzde kanser moleküler teşhise nazaran sınıflandırılarak tedaviye gidilmektedir. Beyin kanseri, metastatik akciğer kanseri, göğüs kanseri, lösemi ve melonomada yapılan rutin teşhislerle tedavi sürdürülmektedir. Bu rutin teşhisler tabiplere uygun tedavi için bilgi vermektedir. Tabipler, bu yaklaşımı klasik tedavi ve hastalıkları sınıflandırmadan kurtararak ferdî tıpta çok daha güzel sonuçlar almalarını sağlamıştır” dedi.
Ferdi tıbbın genetik gelişme ile direkt alakalı olduğuna dikkati çeken Prof. Dr. Sezgin, “Çünkü bireyi ilgilendiren genetik yaklaşım sergilemektedir. Ayrıyeten inanılmaz süratte gelişen genetik teknoloji örneğin sanger dizileme, yeni jenerasyon dizileme ile maliyetler azalırken, genetik bilginin tıpta kullanımı giderek artmıştır. Örneğin göğüs kanserinde tedavi faal hale gelirken öncesi yapılan genetik tahlil ile binlerce inme geçirecek hadiselerin önüne geçmiş olduğu görülmektedir. Genetik ve moleküler testlerin yapılması ile ilaç seçimi daha yanlışsız ve dengeli bir biçimde yapılabilmektedir. İlaç uygulamasında deneme ve yanılmadan kaçınılarak tedavi maliyetleri de düşmektedir” diye konuştu.
Tedavi ve prosedürler sonucu elde edilen sayılar ve datalara de değinen Sezgin, “Risk idaresi ve hastalıklardan korunmada en uygun örneklerden biri bayanlarda göğüs kanserinin hayatları boyunca görülme ihtimali yüzde 12 iken, BRCA1 ve BRCA2 mutant gen ve varyasyonlarına sahip bayanlarda bu risk yüzde 65-85’e kadar çıkmaktadır. Bu mutant yine sahip bayanlarda over kanseri görülme riski yüzde 40-50 civarındadır. Bu bayanlarda moleküler testler yapılarak, mamografi sıklığı artırılarak gerekirse proflaktik cerrahi üzere gözetici önlemler alınarak hastalıktan korunabilmektedir. Tıpkı şey tiroid kanserlerinde MEN Tip 2A moleküler teşhisi konan bireylerde tiroidektomi yapılmasına gidilebilmektedir. Yalnızca verilen bu kısa bilgi ile şu sonuca varabilmekteyiz. Ferdi tıpta hastalığın tanısı net, dengeli ve erken evrede konabilmektedir. Bu da hastalıktan korunmak için elimize yeni stratejiler verebilmektedir. Böylelikle hastanın genetik yapısına uygun ilaç verebilmekteyiz ve de düşük etkinlikteki ilaçların gereksiz kullanımı ve toksik tesirlerinden hastayı korumuş olurken, hasta memnuniyetini sağlamış ve sıhhat sisteminin kalitesini artırmış oluyoruz” biçiminde konuştu.
